Lo que hay que alimentar a su bebé hasta un año en la PKU

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  • Esta insidiosa fenilcetonuria
  • Lo que hay que alimentar a su bebé hasta un año en la PKU
  • lo siguiente



  • Esta insidiosa fenilcetonuria

    El sueño de un niño, los padres, son la misma hermosa, inteligente,
    talento y, por supuesto, saludable. ... Pero, desafortunadamente, muchos
    enfermedades hereditarias y congénitas pueden obstaculizar la aplicación de su
    esperanzas. Y la medicina no es capaz de evitar esto, como no siempre
    puede ayudar a mejorar la situación.

    La intriga fenilcetonuria es que en los primeros meses de vida
    niño notan cualquiera de sus manifestaciones, es imposible. sólo en
    2-6 meses de edad del bebé se convierte en letargo, desaparece el interés
    el exterior puede aparecer ansiedad, vómitos, violación muscular
    tono (a menudo su decadencia), convulsiones, cambios en la piel eccematosa.

    En la segunda mitad de la vida es determinada y el retraso en el desarrollo del niño.
    Los niños ya no aprenden la madre, no fije sus ojos en, no cosas
    responder a los juguetes de colores. Si no se trata, mental
    retraso por lo general alcanza un grado de profundidad. físico
    el desarrollo de estos niños, en comparación con el mental, perturbado en menor
    grado. La cabeza de ellos puede ser un poco más pequeño de lo normal, y más tarde
    dentición. La mayor parte de la fontanela previamente cubierto.
    Estos niños más tarde comienzan a darse vuelta, sentarse y caminar.
    Hay estos niños, bien separadas, las rodillas dobladas y la cadera
    juntas, las piernas, los hombros y la cabeza baja. caminan, balanceándose,
    pequeños pasos. Debido al aumento del tono muscular, que a menudo se sientan,
    con las piernas cruzadas.

    Teniendo en cuenta el hecho de que con el fin de prevenir mental grave
    violaciónes de que el bebé es necesaria tanto como sea posible el tratamiento precoz de
    diagnóstico fenilcetonuria de formulación sólida neonatal utilizado
    cribado. Es un enorme muestras de ensayo de laboratorio
    la sangre neonatal. Si el contenido de fenilalanina en ellos excede
    norma, bebé enviada a la asesoría médica y genética para
    confirmar el diagnóstico. Además, para la detección de la fenilcetonuria
    derivados de fenilalanina utilizados en la determinación de la orina.



    Lo que hay que alimentar a su bebé hasta un año en la PKU

    Lo que hay que alimentar a su bebé hasta un año en la PKUtratamiento
    fenilcetonuria reduce, en general, a la terapia de dieta. desde
    La confirmación del diagnóstico de la fenilcetonuria introdujo dieta drástica
    restricción de contenido de fenilalanina. porque Este aminoácido en un gran
    cantidad contenida en la proteína son excluidos de la dieta de todas las proteínas
    productos de origen animal. Esta carne, leche, pescado, setas ... En
    niños iniciales de tratamiento reciben alimentos, que plenamente
    no fenilalanina. Desde hace mucho tiempo, y la completa exclusión de los alimentos
    fenilalanina podría conducir a la desintegración de la (propia) proteína endógena
    y el agotamiento del niño. Debido a requerimiento de proteína se compensa con
    ayuda de hidrolizados de proteína o mezclas de aminoácidos.

    Muchas madres se preocupan de que sus hijos sin la voluntad de la leche de la madre
    vulnerables a la enfermedad. Eso es lo que piensan de los médicos. de
    deficiencia genéticamente determinada de una enzima en particular a un aminoácido
    llamado fenilalanina en el cuerpo del niño se convierte en una muy
    tóxico para la sustancia cerebral. Exención de responsabilidad designado
    dietética o manchado pueden seguirla en pocos meses
    conducir a cambios graves e irreversibles en la inteligencia del bebé!
    Usted debe tratar en lo posible de seguir estrictamente la dieta asignada.
    Por supuesto, la cantidad de leche materna en la dieta del bebé puede por lo tanto
    que sea insignificante, pero no tiene que elegir: muy grave
    hay consecuencias en caso de fallo de la alimentación artificial
    mezclas especiales hidrolizado.



    lo siguiente

    Cuando el bebé es un poco más viejo, y después de
    la concentración de fenilalanina en la gota de sangre a la normalidad, comience lentamente
    para introducir productos de origen animal. La dieta se compone de bebé
    verduras, frutas, grasas, productos de hidratos de carbono, teniendo estrictamente en cuenta
    contenido de fenilalanina. Es necesario garantizar la entrega de la
    aminoácidos en el cuerpo en cantidades suficientes para el normal
    crecimiento y desarrollo, pero no contribuyen a su acumulación en los tejidos.

    Actualmente están disponibles muchos productos dietéticos y mezclas,
    parcial o totalmente privados de fenilalanina. Esta dieta estricta
    Debe ser mantenido durante al menos cinco años. A edades más avanzadas,
    Se disminuye la sensibilidad del sistema nervioso a la acción perjudicial
    fenilalanina y sus productos de degradación, de manera que después de 12-14 años, niños
    puede pasar a una dieta normal. El tratamiento médico para
    La fenilcetonuria es la naturaleza sindrómica e implica el uso de
    anticonvulsivos, nootrópicos (fármacos que mejoran
    actividad mental), antidepresivos y otros. Además, esta
    niños necesariamente describe cursos de masaje y terapia física,
    llevado con ellos el desarrollo de las clases.

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