tetralogía de Fallot enfermedades del corazón

La tetralogía de Fallot - llamada enfermedad grave,que se caracteriza por una combinación de cuatro defectos cardíacos. Estos incluyen defectos tales como un gran defecto septal ventricular, el estrechamiento del flujo sanguíneo camino desde el ventrículo derecho, un cambio significativo en la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho.

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Entre todas las enfermedades del corazón es conocidoenfermedad entre aquellos que son los más comunes. Esta patología se encuentra en 6-7% de los casos. Entre la tetralogía enfermedad cardíaca crítica de Fallot se diagnostica en sólo el 4% de los casos.

Este defecto se debe a un defecto de nacimientotabique interventricular. Debido a este defecto se crean todas las condiciones necesarias para que la misma presión está presente en ambos ventrículos. Hipertrofia ventricular derecha es generalmente el resultado de tener que contrarrestar el flujo de salida normal del ventrículo derecho. Además, juega un papel importante de intercambio de sobrecarga ventricular en este desarrollo patología.

En raras ocasiones, la enfermedad se combina con la falta dela válvula pulmonar. Al mismo tiempo, aproximadamente el 40% de los pacientes tienen más enfermedades del corazón. Por lo tanto, aproximadamente el 3% de los pacientes reveló defecto del tabique interventricular muscular. Aproximadamente una cuarta parte de todos los pacientes tienen un arco aórtico derecho. Aproximadamente 5 a 14% de los pacientes con las arterias coronarias se produce anomalía. Por otra parte, una enfermedad de este tipo es nada más que una descarga de rama interventricular desde el cruce de las vías de salida del ventrículo de la arteria coronaria derecha.

Las causas de la tetralogía de Fallot

Lo más a menudo esta enfermedad afecta a los niños, enque tienen algún tipo de anomalías genéticas. Tales desviaciones pueden ser el síndrome de DiGeorge, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, y el síndrome de Down. Además, tal defecto se ve a menudo en los niños, cuya madre sufre diabetes. Los niños afectados desarrollan una mancha tal, cuyamadres tomaron durante el embarazo, el alcohol y las drogas. Además, el riesgo es alto en las mujeres que antes y durante el embarazo, teniendo una gran cantidad de vitamina A.

síntomas

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Hay tres fases principales de las corrientesenfermedad. Cada una de estas fases se caracteriza por sus síntomas. Por lo tanto, la primera fase suele durar hasta seis meses. Esta es una fase bastante próspera en la que el paciente totalmente satisfactoria. En este caso no hay ningún retraso en el desarrollo físico.

La segunda fase se caracteriza generalmente por la edad dede 6 meses a 2 años. En este período de la enfermedad en el paciente se observan episodios odyshechno-cianóticos. Estos ataques a menudo conducen a algunas complicaciones cerebrales, ya veces incluso la muerte.

Tales convulsiones tienden a ocurrir en presencia de absoluta anemia. Por otra parte, el desarrollo de mecanismos de ataque por lo generalDepende de cómo agudo será el espasmo del departamento infundibulyarnogo ventrículo derecho. Este espasmo como resultado conduce al hecho de que toda la sangre venosa comienza a fluir solamente hacia la aorta, y esto a su vez provoca la fuerte falta de oxígeno en el SNC niño. nuestra página web señala que durante el ataque, la cantidad de oxígeno que entra en el cuerpo se reduce al 35%. soplo sistólico es marcadamente reducida o completamente parado. Debido a esto, el niño con el defecto muestra una preocupación muy fuerte. Su rostro marcó un marcado temor, hay cianosis, sus pupilas se dilatan, lo que aumenta la falta de aire, y las extremidades se enfrían. Después de algún tiempo, el niño pierde la conciencia. Pronto apareció convulsiones. Cuando un niño está en este estado,tal vez incluso debido a la falta de oxígeno caen en coma o morir. Estos ataques pueden tener diversa gravedad y pueden durar desde unos pocos segundos a dos o tres minutos. Tras el ataque, el niño suele ser bastante mucho tiempo sigue siendo lento y sedentarios. A veces el desarrollo de un niño está marcado debilitamiento de los movimientos voluntarios. A veces también se puede producir una forma grave de la circulación cerebral.

La tercera fase es la fase de transición, es decir. E. Durante su desarrollo comienzan a mostrar síntomas de enfermedades de adultos.

El diagnóstico de la tetralogía de Fallot

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Cuando los médicos a diagnosticar enfermedades, especialmentebasado en la apariencia del paciente. Además, es importante para escuchar el, soplo sistólico áspero seco en el corazón. Si se realiza el ECG, se reveló signos de agrandamiento del corazón derecho. Durante la radiografía determinado por los signos, pero los cambios más típicos en los que el corazón se convierte en un "zapato de madera". E identificar un patrón típico de este defecto, que no forma una sombra del corazón agrandado y dibujo pulmonar agotado. Si dibujamos la ECG, el paciente se puede determinar gran desviación del eje (en 120-180 grados), y el lado derecho.

Para el diagnóstico puede ser muy útilecocardiografía, pero el método básico sigue siendo una angiografía, que le permite explorar el corazón con la ayuda de agentes de contraste. Este método le permite especificar la presencia de las indicaciones para la cirugía. Además, este procedimiento permitirá a la planificación, la operación se llevará a cabo en qué cantidad.

tratamiento

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La tetralogía de Fallot, en todo caso debe sersometido a tratamiento. Por otra parte, si el defecto se ejecuta duro, entonces la cirugía se lleva a cabo inmediatamente. Esta operación se realiza siempre cuando el paciente está conectado a una máquina de corazón-pulmón. Más temprano, la operación se llevó a cabo en dos etapas, y ahora hacer las dos pasos a la vez. Sin embargo, esto no siempre es el caso. Algunos pacientes tienen una operación radical no es posible a la vez.

Durante la cirugía, el cirujano correccionescongénitas defectos septales ventriculares. Además de la conexión que se establece entre el vaso sanguíneo grande y la arteria pulmonar. Por otra parte, los medios de corrección expansión de la abertura estrecha de la válvula y la extensión de salida pulmonar estrechada del ventrículo derecho.

La mortalidad durante la cirugía en los niños pequeñosedad es bastante pequeña y no excede de 5%. Después de una operación exitosa del niño desaparece dificultad para respirar, cianosis, se convierten en resultados de las pruebas normales. Al mismo tiempo, los niños después de la operación todavía deben ser vistos por un médico.

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